Блог

В следващите седмици е пълно с поводи за празнуване – Празникът на буквите, 1 юни… Затова и ние решихме да се включим, като подаряваме подаръци НА ВАС, докато вие избирате подаръци за децата си:)

В следващите седмици е пълно с поводи за празнуване – Празникът на буквите, 1 юни… Затова и ние решихме да се включим, като подаряваме подаръци НА ВАС, докато вие избирате подаръци за децата си:)

Децата имат нужда да споделят и ако това не се случва, то тогава има конкретна причина, която родителите могат да открият, като изследват отношенията си с техния син или дъщеря.

Една от най-големите трудности е да се намери балансът между това да бъдеш приятел на детето си и това да бъдеш негов авторитет. В миналото родителите слагаха акцент почти единствено върху задоволяването на физическите нужди на детето.

Автор: Пирина Воденичарова, empirina - майка, уебдизайнер, създател на общността #НитоДенБезКнижки 

Представяме ви Пири, по професия уебдизайнер, но до душа – създател на съдържание и генератор на идеи. За нея е трудно да си представи, че ще има етап от живота, в който ще се занимава само с едно нещо.

Към момента дните й минават в UX и UI дизайн в eCommerce сферата, пряка работа с издателства на детски книги и развиване на общност за детско чете в България - #НитоДенБезКнижки.

Вал Стоева е създател на сайта Detskiknigi.com и основател на фондация за насърчаване на четенето „Детски книги“. Основен координатор е на Национална награда „Бисерче вълшебно“, чието жури са децата. Майка е на дъщеря (2002 г.) и син (2014 г.). Докторант е по специалност „Теория на четенето“ в СУ „Св. Климент Охридски“. Вярва, че всяко дете трябва да получи най-добрия старт в живота си, а четенето е в основата.

Вал, от колко години се занимаваш активно с каузата „Детски книги“ и з

Представяме ви Ками Веселинова, майка на две момчета, собственик на книжарница, дизайнер и фотограф.

Ками, разкажи ни нещо за себе си.

Здравейте! Аз съм Ками Веселинова и най-често се описвам така – майка на момчета във вкъщи, дизайнер на работното място и фотограф по душа. С моите момчета откриваме света чрез игри, творим и се забавляваме заедно. Развивам моя профил „Мама Ками с камера“, за да вдъхновя колкото се може повече родители да отделят време и да играят с децата си.

Не сме предполагали, че точно една година след първия голям локдаун отново ще сме в подобна ситуация – всички у дома. Отново ще пренареждаме графици, ще разпределяме стаи и устройства, така че да можем да учим, да работим, да живеем и да продължим да се обичаме въпреки това

И така, дори децата от детските градини и ясли най-вероятно са отново у дома. Всеки от нас реорганизира и преосмисля ежедневието си, за да може да е с тях. И всеки от нас се тревожи, малко или много, дали и доколко е важен материалът, който изпускат. 

Не сме предполагали, че точно една година след първия голям локдаун отново ще сме в подобна ситуация – всички у дома.

С най-малките може да е най-трудно, но и най-лесно – ако им осигурим занимания, които да са интелигентни, да развиват ума им и с които да могат да се занимават самостоятелно (от един момент нататък, разбира се).

По-долу ще опишем най-новите ни предложения за такива игри. Но преди това:

С дъщерите ми (вече на 6 години) започнах след навършване на 2 години. Предлагах им вече почти подреден пъзел и те добавяха последните няколко части. С брат им (в момента на 2,5 години) започнах около годинката с лесни пъзели от две части. Няколко месеца по-късно въведох активни карти-пъзел „Бебета животни“ по подобен начин. Днес той реди сам пъзели от 16+ части, може да се занимава самостоятелно с тях над 15 – 20 минути и виждам гордостта, изписана на лицето му, когато се справя!

Представяме ви Силвена Христова, майка на две деца и председател на фондацията "Живот със Синром на Даун". 

Разкажи ни нещо за себе си.

Преди всичко съм щастлива съпруга и майка на две прекрасни деца, всяко от които е специално и с индивидуално присъствие и потребности. Председател съм на фондация „Живот със Синдром на Даун“, учредена в обществена полза. Личната ни, семейна история ни превърна в двигатели на промяната, към която се стремим не само за дъщеря ни, но и за хората със Синдром на Даун в България.

От момента, в който станем родители, ние всеки ден преживяваме болката от сблъсъка на очакванията, мечтите си за живота с детето ни и реалността. Възможно е детето да боледува, което променя всичко около нас. Децата непрекъснато разхвърлят, държат с